Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
PLENVU por belsőleges oldathoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23317
Hatóanyag
sodium ascorbate; ascorbic acid; sodium chloride; potassium chloride; Macrogols (type 3350); sodium sulphate, anhydrous
ATC kód 1/ATC kód 2
A06AD65
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Norgine B.V.
Jogalap
Fix kombináció
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.01.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg PLENVU por belsőleges oldathoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PLENVU por belsőleges oldathoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
PLENVU por belsőleges oldathoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - -
PET/polietilén/Al/extrudált gyanta tasak (1. dózis tasakja: 130×180 mm; 2. dózis A. és B. tasakja: 140×120 mm)
OGYI-T-23317 / 01
VN
TK
nem
40 X - -
PET/polietilén/Al/extrudált gyanta tasak (1. dózis tasakja: 130×180 mm; 2. dózis A. és B. tasakja: 140×120 mm)
OGYI-T-23317 / 02
VN
TK
nem
80 X - -
PET/polietilén/Al/extrudált gyanta tasak (1. dózis tasakja: 130×180 mm; 2. dózis A. és B. tasakja: 140×120 mm)
OGYI-T-23317 / 03
VN
TK
nem
160 X - -
PET/polietilén/Al/extrudált gyanta tasak (1. dózis tasakja: 130×180 mm; 2. dózis A. és B. tasakja: 140×120 mm)
OGYI-T-23317 / 04
VN
TK
nem
320 X - -
PET/polietilén/Al/extrudált gyanta tasak (1. dózis tasakja: 130×180 mm; 2. dózis A. és B. tasakja: 140×120 mm)
OGYI-T-23317 / 05
VN
TK
nem
1 X - -
papír/Al/extrudált gyanta tasak (1. dózis tasakja: 130×180 mm; 2. dózis A. és B. tasakja: 140×120 mm)
OGYI-T-23317 / 06
VN
TK
nem
1 X - -
papír/Al/extrudált gyanta tasak (1. dózis tasakja: 130×195 mm; 2. dózis A. és B. tasakja: 80×195 mm)
OGYI-T-23317 / 07
VN
TK
nem
40 X - -
papír/Al/extrudált gyanta tasak (1. dózis tasakja: 130×180 mm; 2. dózis A. és B. tasakja: 140×120 mm)
OGYI-T-23317 / 08
VN
TK
nem
40 X - -
papír/Al/extrudált gyanta tasak (1. dózis tasakja: 130×195 mm; 2. dózis A. és B. tasakja: 80×195 mm)
OGYI-T-23317 / 09
VN
TK
nem
80 X - -
papír/Al/extrudált gyanta tasak (1. dózis tasakja: 130×180 mm; 2. dózis A. és B. tasakja: 140×120 mm)
OGYI-T-23317 / 10
VN
TK
nem
80 X - -
papír/Al/extrudált gyanta tasak (1. dózis tasakja: 130×195 mm; 2. dózis A. és B. tasakja: 80×195 mm)
OGYI-T-23317 / 11
VN
TK
nem
160 X - -
papír/Al/extrudált gyanta tasak (1. dózis tasakja: 130×180 mm; 2. dózis A. és B. tasakja: 140×120 mm)
OGYI-T-23317 / 12
VN
TK
nem
160 X - -
papír/Al/extrudált gyanta tasak (1. dózis tasakja: 130×195 mm; 2. dózis A. és B. tasakja: 80×195 mm)
OGYI-T-23317 / 13
VN
TK
nem
320 X - -
papír/Al/extrudált gyanta tasak (1. dózis tasakja: 130×180 mm; 2. dózis A. és B. tasakja: 140×120 mm)
OGYI-T-23317 / 14
VN
TK
nem
320 X - -
papír/Al/extrudált gyanta tasak (1. dózis tasakja: 130×195 mm; 2. dózis A. és B. tasakja: 80×195 mm)
OGYI-T-23317 / 15
VN
TK
nem
PLENVU por belsőleges oldathoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X - -
OGYÉI/69618/2021
2021.11.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X - -
NNGYK/GYSZ/61685/2024
2024.11.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
320 X - -
NNGYK/72176/2025
2025.09.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
