Nyilvántartási szám
OGYI-T-05975
Hatóanyag
tamsulosin
ATC kód 1/ATC kód 2
G04CA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Astellas Pharma Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1997.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
OMNIC 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
OMNIC 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
TAMSOL 0,4 mg retard kemény kapszula
TAMSULOSIN-RICHTER 0,4 mg retard kemény kapszula
TAMTA 0,4 mg retard kemény kapszula
OMSAL 0,4 mg retard kemény kapszula
GALEBON 0,4 mg retard kemény kapszula
TANYZ 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
TAMSULOSIN SANDOZ 0,4 mg retard kemény kapszula
TAMSUDIL 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
TAMSULOSIN ALVOGEN 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
UROSTAD 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
PROVOSAL 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
PROSOLIN 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
TULOSIN 0,4 mg retard kemény kapszula
TAMSULOSIN PHARMACENTER 0,4 mg retard kemény kapszula
OMNIC 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05975 / 01
J
TK
igen
OMNIC 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68037/2020
2020.11.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2868/2022
2022.01.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/47705/2024
2024.09.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került