Nyilvántartási szám
OGYI-T-10566
Hatóanyag
tamsulosin
ATC kód 1/ATC kód 2
G04CA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.11.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
TANYZ 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
TANYZ 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
TAMSOL 0,4 mg retard kemény kapszula
OMNIC 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
TAMSULOSIN-RICHTER 0,4 mg retard kemény kapszula
TAMTA 0,4 mg retard kemény kapszula
OMSAL 0,4 mg retard kemény kapszula
GALEBON 0,4 mg retard kemény kapszula
TAMSULOSIN SANDOZ 0,4 mg retard kemény kapszula
TAMSUDIL 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
TAMSULOSIN ALVOGEN 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
UROSTAD 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
PROVOSAL 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
PROSOLIN 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
TULOSIN 0,4 mg retard kemény kapszula
TAMSULOSIN PHARMACENTER 0,4 mg retard kemény kapszula
TANYZ 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10566 / 01
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10566 / 02
J
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10566 / 03
J
TK
igen
TANYZ 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/5953/2021
2021.01.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67122/2022
2022.10.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került