MDR/IVDR Hírlevél 2/2025: Célzott értékelés - Az orvostechnikai eszközökre és az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökre vonatkozó uniós szabályok
MDR/IVDR Hírlevél 1/2025: Az orvostechnikai eszközökre és az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökre vonatkozó főbb jogszabály-módosítások
MDR/IVDR Hírlevél 1/2024: Gyártókra vonatkozó tájékoztatási kötelezettség az ellátás tekintetében bekövetkező megszakadásról vagy megszűnésről
Nemzeti Orvostechnikai Regiszter, avagy mi is az a NOR