Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

CILOZEK 100 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-22653
Hatóanyag cilostazol
ATC kód 1/ATC kód 2 B01AC23
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Adamed Pharma S. A.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2014.04.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
CILOZEK 100 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CILOZEK 100 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CILOSTAZOL-TEVA 100 mg tabletta
OGYI-T-22564 részletek
NOCLAUD 100 mg tabletta
OGYI-T-22586 részletek
CILOPEDA 100 mg tabletta
OGYI-T-22731 részletek
ANTACLAST 100 mg tabletta
OGYI-T-22922 részletek
CILOZEK 100 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22653 / 05
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22653 / 06
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22653 / 07
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22653 / 08
J
TK
igen
CILOZEK 100 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/19374/2021
2021.03.23
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/24779/2024
2024.05.08
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible