Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

TARDEMET XR 500 mg retard tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-22679
Hatóanyag metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2 A10BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Fairmed Healthcare GmbH
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2014.06.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
TARDEMET XR 500 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TARDEMET XR 500 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
GLUCIENT 500 mg retard tabletta
OGYI-T-21761 részletek
MERCKFORMIN XR 500 mg retard tabletta
OGYI-T-05157 részletek
MEFORAL XR 500 mg retard tabletta
OGYI-T-23471 részletek
ADIMET XR 500 mg retard tabletta
OGYI-T-23485 részletek
ZENOFOR 500 mg retard tabletta
OGYI-T-23726 részletek
METFORMIN VIATRIS XR 500 mg retard tabletta
OGYI-T-24132 részletek
METFORMIN STADA XR 500 mg retard tabletta
OGYI-T-24160 részletek
XUVELEX XR 500 mg retard tabletta
OGYI-T-24188 részletek
METFORMIN SANDOZ 500 mg retard tabletta
OGYI-T-24210 részletek
TARDEMET XR 500 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - szalagcsomagolásban
PVC//alumínium
OGYI-T-22679 / 01
V
TK
igen
60 X - szalagcsomagolásban
PVC//alumínium
OGYI-T-22679 / 02
V
TK
igen
90 X - szalagcsomagolásban
PVC//alumínium
OGYI-T-22679 / 03
V
TK
igen
600 X - szalagcsomagolásban
PVC//alumínium
OGYI-T-22679 / 04
V
TK
igen
TARDEMET XR 500 mg retard tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
60 X - szalagcsomagolásban
OGYÉI/56023/2022
2022.09.01
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
TARDEMET XR 500 mg retard tabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
60 X - szalagcsomagolásban
OGYÉI/51949/2023
7712383A
2023.08.21
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible