Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
METFORMIN SANDOZ 500 mg retard tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24210
Hatóanyag
metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.03.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg METFORMIN SANDOZ 500 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
METFORMIN SANDOZ 500 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
GLUCIENT 500 mg retard tabletta
OGYI-T-21761 részletek
MERCKFORMIN XR 500 mg retard tabletta
OGYI-T-05157 részletek
TARDEMET XR 500 mg retard tabletta
OGYI-T-22679 részletek
MEFORAL XR 500 mg retard tabletta
OGYI-T-23471 részletek
ADIMET XR 500 mg retard tabletta
OGYI-T-23485 részletek
ZENOFOR 500 mg retard tabletta
OGYI-T-23726 részletek
METFORMIN VIATRIS XR 500 mg retard tabletta
OGYI-T-24132 részletek
METFORMIN STADA XR 500 mg retard tabletta
OGYI-T-24160 részletek
XUVELEX XR 500 mg retard tabletta
OGYI-T-24188 részletek
METFORMIN SANDOZ 500 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Al
OGYI-T-24210 / 01
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Al
OGYI-T-24210 / 02
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Al
OGYI-T-24210 / 03
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Al
OGYI-T-24210 / 04
V
TK
igen
METFORMIN SANDOZ 500 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/53719/2024
2024.10.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
