Nyilvántartási szám
OGYI-T-23726
Hatóanyag
metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zentiva, k.s.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.08.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ZENOFOR 500 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ZENOFOR 500 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
GLUCIENT 500 mg retard tabletta
MERCKFORMIN XR 500 mg retard tabletta
TARDEMET XR 500 mg retard tabletta
MEFORAL XR 500 mg retard tabletta
ADIMET XR 500 mg retard tabletta
METFORMIN VIATRIS XR 500 mg retard tabletta
METFORMIN STADA XR 500 mg retard tabletta
XUVELEX XR 500 mg retard tabletta
METFORMIN SANDOZ 500 mg retard tabletta
ZENOFOR 500 mg retard tabletta - Kiszerelések
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 01
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 02
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 03
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 04
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 05
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 06
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 07
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 08
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 09
V
TK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 10
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 11
V
TK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 12
V
TK
igen
600 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 13
V
TK
igen
ZENOFOR 500 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/51963/2022
2022.08.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/29998/2023
2023.05.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59187/2023
2023.09.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/24441/2025
2025.03.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ZENOFOR 500 mg retard tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/77857/2021
18033865
2021.12.07
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/12517/2023
18035497
2023.02.17