Nyilvántartási szám
OGYI-T-22560
Hatóanyag
isotretinoin
Kiegészítő kockázatcsökkentő eszköz (aRMM)
Van
További információért a kiegészítő kockázatcsökkentő eszközökről kattintson ide!
Rövidebb kiadhatóság
Van
44/2004. ESZMCSM rendelet alapján módosult kiadhatóság
ATC kód 1/ATC kód 2
D10BA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.10.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
INERTA 20 mg lágy kapszula - aRMM dokumentumok
INERTA 20 mg lágy kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
INERTA 20 mg lágy kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ROACCUTAN 20 mg lágy kapszula
ISOTRETINOIN ZENTIVA 20 mg lágy kapszula
SOTRET NEO 20 mg lágy kapszula
MEDINAC 20 mg lágy kapszula
ISOTIORGA 20 mg lágy kapszula
INERTA 20 mg lágy kapszula - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínum
OGYI-T-22560 / 06
Sz
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínum
OGYI-T-22560 / 07
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínum
OGYI-T-22560 / 08
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínum
OGYI-T-22560 / 09
Sz
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínum
OGYI-T-22560 / 10
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínum
OGYI-T-22560 / 12
Sz
TK
igen
INERTA 20 mg lágy kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16326/2022
2022.03.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14875/2023
2023.02.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/52503/2025
2025.07.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
INERTA 20 mg lágy kapszula - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28537/2021
SIEG14685-1
2021.06.02
A gyártási szám elírásra került. Helyesen a gyártási szám: SIEG14685-1
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/39935/2024
PR105091
2024.07.25