Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

INERTA 20 mg lágy kapszula

Nyilvántartási szám OGYI-T-22560
Hatóanyag isotretinoin
Kiegészítő kockázatcsökkentő eszköz (aRMM) Van tooltip További információért a kiegészítő kockázatcsökkentő eszközökről kattintson ide!
Rövidebb kiadhatóság Van tooltip 44/2004. ESZMCSM rendelet alapján módosult kiadhatóság
ATC kód 1/ATC kód 2 D10BA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Actavis Group PTC ehf.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2013.10.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
INERTA 20 mg lágy kapszula - aRMM dokumentumok
Dátum
Készítmény
A készítmény hatóanyaga(i)
Dokumentum megnevezése, aRMM típusa
INERTA 20 mg lágy kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
INERTA 20 mg lágy kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ROACCUTAN 20 mg lágy kapszula
OGYI-T-01278 részletek
ISOTRETINOIN ZENTIVA 20 mg lágy kapszula
OGYI-T-20238 részletek
SOTRET NEO 20 mg lágy kapszula
OGYI-T-23222 részletek
MEDINAC 20 mg lágy kapszula
OGYI-T-23225 részletek
ISOTIORGA 20 mg lágy kapszula
OGYI-T-24042 részletek
INERTA 20 mg lágy kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínum
OGYI-T-22560 / 06
Sz
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínum
OGYI-T-22560 / 07
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínum
OGYI-T-22560 / 08
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínum
OGYI-T-22560 / 09
Sz
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínum
OGYI-T-22560 / 10
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínum
OGYI-T-22560 / 12
Sz
TK
igen
INERTA 20 mg lágy kapszula - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16326/2022
2022.03.09
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14875/2023
2023.02.24
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/52503/2025
2025.07.08
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
INERTA 20 mg lágy kapszula - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28537/2021
SIEG14685-1
2021.06.02
A gyártási szám elírásra került. Helyesen a gyártási szám: SIEG14685-1
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/39935/2024
PR105091
2024.07.25
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible