Nyilvántartási szám
OGYI-T-23225
Hatóanyag
isotretinoin
Kiegészítő kockázatcsökkentő eszköz (aRMM)
Van
További információért a kiegészítő kockázatcsökkentő eszközökről kattintson ide!
Rövidebb kiadhatóság
Van
44/2004. ESZMCSM rendelet alapján módosult kiadhatóság
ATC kód 1/ATC kód 2
D10BA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Mediner Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.07.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
MEDINAC 20 mg lágy kapszula - aRMM dokumentumok
MEDINAC 20 mg lágy kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
MEDINAC 20 mg lágy kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ROACCUTAN 20 mg lágy kapszula
ISOTRETINOIN ZENTIVA 20 mg lágy kapszula
INERTA 20 mg lágy kapszula
SOTRET NEO 20 mg lágy kapszula
ISOTIORGA 20 mg lágy kapszula
MEDINAC 20 mg lágy kapszula - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínum
OGYI-T-23225 / 06
Sz
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínum
OGYI-T-23225 / 07
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínum
OGYI-T-23225 / 08
Sz
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínum
OGYI-T-23225 / 09
Sz
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínum
OGYI-T-23225 / 10
Sz
TK
igen
MEDINAC 20 mg lágy kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24352/2021
2021.04.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/78246/2022
2022.12.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/26379/2025
2025.03.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került