Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

MEDINAC 20 mg lágy kapszula

Nyilvántartási szám OGYI-T-23225
Hatóanyag isotretinoin
Kiegészítő kockázatcsökkentő eszköz (aRMM) Van tooltip További információért a kiegészítő kockázatcsökkentő eszközökről kattintson ide!
Rövidebb kiadhatóság Van tooltip 44/2004. ESZMCSM rendelet alapján módosult kiadhatóság
ATC kód 1/ATC kód 2 D10BA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Mediner Kft.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2017.07.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
MEDINAC 20 mg lágy kapszula - aRMM dokumentumok
Dátum
Készítmény
A készítmény hatóanyaga(i)
Dokumentum megnevezése, aRMM típusa
MEDINAC 20 mg lágy kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MEDINAC 20 mg lágy kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ROACCUTAN 20 mg lágy kapszula
OGYI-T-01278 részletek
ISOTRETINOIN ZENTIVA 20 mg lágy kapszula
OGYI-T-20238 részletek
INERTA 20 mg lágy kapszula
OGYI-T-22560 részletek
SOTRET NEO 20 mg lágy kapszula
OGYI-T-23222 részletek
ISOTIORGA 20 mg lágy kapszula
OGYI-T-24042 részletek
MEDINAC 20 mg lágy kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínum
OGYI-T-23225 / 06
Sz
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínum
OGYI-T-23225 / 07
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínum
OGYI-T-23225 / 08
Sz
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínum
OGYI-T-23225 / 09
Sz
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínum
OGYI-T-23225 / 10
Sz
TK
igen
MEDINAC 20 mg lágy kapszula - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24352/2021
2021.04.15
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/78246/2022
2022.12.02
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/26379/2025
2025.03.27
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible