Nyilvántartási szám
OGYI-T-22453
Hatóanyag
drospirenone; ethinylestradiol
ATC kód 1/ATC kód 2
G03AA12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.03.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
TAISA 3 mg/0,03 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
TAISA 3 mg/0,03 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
VOLINA 3 mg/0,03 mg filmtabletta
JANGEE 3 mg/0,03 mg filmtabletta
ZOA 3 mg/0,03 mg filmtabletta
DROSPIRENONE/ETHINYLESTRADIOL RICHTER 3 mg/0,03 mg filmtabletta
ARANKA 3 mg/0,03 mg filmtabletta
CORENELLE 3 mg/0,03 mg filmtabletta
DECIORA 3 mg/0,03 mg filmtabletta
DEREN 3 mg/0,03 mg filmtabletta
KATUL 3 mg/0,03 mg filmtabletta
KYLNETTA 3 mg/0,03 mg filmtabletta
LULINA 3 mg/0,03 mg filmtabletta
SEELAR 3 mg/0,03 mg filmtabletta
BERTELLE 3 mg/0,03 mg filmtabletta
ADELLE 3 mg/0,03 mg filmtabletta
LORELL 3 mg/0,03 mg filmtabletta
YADINE 0,03 mg/3 mg filmtabletta
TAISA 3 mg/0,03 mg filmtabletta - Kiszerelések
1 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22453 / 06
V
TK
igen
2 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22453 / 07
V
TK
igen
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22453 / 08
V
TK
igen
6 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22453 / 09
V
TK
igen
13 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22453 / 10
V
TK
igen
TAISA 3 mg/0,03 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46637/2022
2022.07.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66635/2023
2023.11.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került