Nyilvántartási szám
OGYI-T-21009
Hatóanyag
drospirenone; ethinylestradiol
ATC kód 1/ATC kód 2
G03AA12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.09.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
VOLINA 3 mg/0,03 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
VOLINA 3 mg/0,03 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
JANGEE 3 mg/0,03 mg filmtabletta
ZOA 3 mg/0,03 mg filmtabletta
DROSPIRENONE/ETHINYLESTRADIOL RICHTER 3 mg/0,03 mg filmtabletta
ARANKA 3 mg/0,03 mg filmtabletta
CORENELLE 3 mg/0,03 mg filmtabletta
DECIORA 3 mg/0,03 mg filmtabletta
DEREN 3 mg/0,03 mg filmtabletta
KATUL 3 mg/0,03 mg filmtabletta
KYLNETTA 3 mg/0,03 mg filmtabletta
LULINA 3 mg/0,03 mg filmtabletta
SEELAR 3 mg/0,03 mg filmtabletta
BERTELLE 3 mg/0,03 mg filmtabletta
TAISA 3 mg/0,03 mg filmtabletta
ADELLE 3 mg/0,03 mg filmtabletta
LORELL 3 mg/0,03 mg filmtabletta
YADINE 0,03 mg/3 mg filmtabletta
VOLINA 3 mg/0,03 mg filmtabletta - Kiszerelések
1 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21009 / 01
V
TK
igen
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21009 / 02
V
TK
igen
VOLINA 3 mg/0,03 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66070/2022
2022.10.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33006/2023
2023.05.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67651/2023
2023.11.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/18367/2024
2024.04.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/18988/2024
2024.04.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/66574/2024
2024.12.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/17075/2025
2025.02.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került