Nyilvántartási szám
OGYI-T-21495
Hatóanyag
drospirenone; ethinylestradiol
ATC kód 1/ATC kód 2
G03AA12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Theramex Ireland Ltd.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.10.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
CORENELLE 3 mg/0,03 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
CORENELLE 3 mg/0,03 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
VOLINA 3 mg/0,03 mg filmtabletta
JANGEE 3 mg/0,03 mg filmtabletta
ZOA 3 mg/0,03 mg filmtabletta
DROSPIRENONE/ETHINYLESTRADIOL RICHTER 3 mg/0,03 mg filmtabletta
ARANKA 3 mg/0,03 mg filmtabletta
DECIORA 3 mg/0,03 mg filmtabletta
DEREN 3 mg/0,03 mg filmtabletta
KATUL 3 mg/0,03 mg filmtabletta
KYLNETTA 3 mg/0,03 mg filmtabletta
LULINA 3 mg/0,03 mg filmtabletta
SEELAR 3 mg/0,03 mg filmtabletta
BERTELLE 3 mg/0,03 mg filmtabletta
TAISA 3 mg/0,03 mg filmtabletta
ADELLE 3 mg/0,03 mg filmtabletta
LORELL 3 mg/0,03 mg filmtabletta
YADINE 0,03 mg/3 mg filmtabletta
CORENELLE 3 mg/0,03 mg filmtabletta - Kiszerelések
1 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21495 / 03
V
TK
igen
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21495 / 04
V
TK
igen
CORENELLE 3 mg/0,03 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4882/2022
2022.01.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/8809/2022
2022.02.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22543/2023
2023.03.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/11051/2024
2024.02.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/21536/2024
2024.04.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került