Nyilvántartási szám
EU/1/11/713
Hatóanyag
levetiracetam
ATC kód 1/ATC kód 2
N03AX14
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.10.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
120 X - buborékcsomagolásban
2018.01.25
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más gyógyszerformában elérhető
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
LEVIL 500 mg filmtabletta
Keppra 500 mg filmtabletta
Levetiracetam Teva 500 mg filmtabletta
LEVETIRACETAM STADA 500 mg filmtabletta
EPILETAM 500 mg filmtabletta
LEVETIRACETAM SANDOZ 500 mg filmtabletta
Matever 500 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 500 mg filmtabletta
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta - Kiszerelések
20 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/713 / 011
J
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/713 / 012
J
CTK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/713 / 013
J
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/713 / 014
J
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/713 / 015
J
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/713 / 016
J
CTK
igen
200 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/713 / 017
J
CTK
igen
30 X - HDPE tartályban
EU/1/11/713 / 018
J
CTK
igen
100 X - HDPE tartályban
EU/1/11/713 / 019
J
CTK
igen
200 X - HDPE tartályban
EU/1/11/713 / 020
J
CTK
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/11/713 / 042
J
CTK
igen
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.