Nyilvántartási szám
OGYI-T-23767
Hatóanyag
levetiracetam
ATC kód 1/ATC kód 2
N03AX14
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.10.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
LEVIL 500 mg filmtabletta
Keppra 500 mg filmtabletta
Levetiracetam Teva 500 mg filmtabletta
LEVETIRACETAM STADA 500 mg filmtabletta
EPILETAM 500 mg filmtabletta
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta
LEVETIRACETAM SANDOZ 500 mg filmtabletta
Matever 500 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 500 mg filmtabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
PVC-PE-PVDC//Al
OGYI-T-23767 / 01
J
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
PVC-PE-PVDC//Al
OGYI-T-23767 / 02
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC-PE-PVDC//Al
OGYI-T-23767 / 03
J
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
PVC-PE-PVDC//Al
OGYI-T-23767 / 04
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC-PE-PVDC//Al
OGYI-T-23767 / 05
J
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC-PE-PVDC//Al
OGYI-T-23767 / 06
J
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
PVC-PE-PVDC//Al
OGYI-T-23767 / 07
J
TK
igen
200 X - buborékcsomagolásban
PVC-PE-PVDC//Al
OGYI-T-23767 / 08
J
TK
igen
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 500 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/58223/2021
2021.09.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40131/2022
2022.06.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71721/2022
2022.11.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
120 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/36393/2024
2024.07.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került