Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
LEVIL 500 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21821
Hatóanyag
levetiracetam
ATC kód 1/ATC kód 2
N03AX14
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Meditop Gyógyszeripari Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.08.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés LEVIL 500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LEVIL 500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Keppra 500 mg filmtabletta
EU/1/00/146 részletek
Levetiracetam Teva 500 mg filmtabletta
EU/1/11/701 részletek
LEVETIRACETAM STADA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-21927 részletek
EPILETAM 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22012 részletek
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta
EU/1/11/713 részletek
LEVETIRACETAM SANDOZ 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22044 részletek
Matever 500 mg filmtabletta
EU/1/11/711 részletek
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
EU/1/11/702 részletek
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 500 mg filmtabletta
OGYI-T-23767 részletek
LEVIL 500 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
120 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-21821 / 02
J
TK
igen
200 X - műanyag tartályban
OGYI-T-21821 / 05
J
TK
igen
LEVIL 500 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/75806/2021
2021.11.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
