Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

OMEPRAZOL-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula

Nyilvántartási szám OGYI-T-22326
Hatóanyag omeprazole
ATC kód 1/ATC kód 2 A02BC01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2012.10.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
OMEPRAZOL-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
OMEPRAZOL-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
LOSEC 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-05114 részletek
OMEPRAZOL HEXAL 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-09068 részletek
OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 mg kemény kapszula
OGYI-T-09014 részletek
OMEP HEXAL 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-20135 részletek
LUDEA 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-20638 részletek
OMEWILL 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-22620 részletek
OMEPRAZOL-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22326 / 02
V
TK
igen
OMEPRAZOL-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/34627/2021
2021.05.27
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/25828/2022
2022.04.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72914/2023
2023.12.08
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/13444/2025
2025.02.11
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible