Nyilvántartási szám
OGYI-T-22326
Hatóanyag
omeprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BC01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.10.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
OMEPRAZOL-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
OMEPRAZOL-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
LOSEC 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OMEPRAZOL HEXAL 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 mg kemény kapszula
OMEP HEXAL 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
LUDEA 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OMEWILL 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OMEPRAZOL-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22326 / 02
V
TK
igen
OMEPRAZOL-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/34627/2021
2021.05.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/25828/2022
2022.04.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72914/2023
2023.12.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/13444/2025
2025.02.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került