Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 mg kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09014
Hatóanyag
omeprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BC01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2003.08.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
116,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
LOSEC 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-05114 részletek
OMEPRAZOL HEXAL 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-09068 részletek
OMEP HEXAL 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-20135 részletek
LUDEA 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-20638 részletek
OMEPRAZOL-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-22326 részletek
OMEWILL 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-22620 részletek
OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-09014 / 02
V
TK
igen
15 X - HDPE tartályban
OGYI-T-09014 / 01
V
TK
igen
15 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09014 / 03
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09014 / 04
V
TK
igen
OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - HDPE tartályban
OGYÉI/25987/2021
2021.04.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - HDPE tartályban
OGYÉI/558/2022
2022.01.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - HDPE tartályban
NNGYK/GYSZ/16552/2024
2024.03.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
