Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ROPINIROL ACTAVIS 8 mg retard tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20663
Hatóanyag
ropinirole
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.07.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ROPINIROL ACTAVIS 8 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
55,88 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ROPINIROL ACTAVIS 8 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
REQUIP-MODUTAB 8 mg retard filmtabletta
OGYI-T-06200 részletek
RALNEA 8 mg retard tabletta
OGYI-T-21515 részletek
ROPINIROL TEVA 8 mg retard tabletta
OGYI-T-21762 részletek
NERVAMAT 8 mg retard tabletta
OGYI-T-22222 részletek
ROPINIROLE ORION 8 mg retard tabletta
OGYI-T-22482 részletek
ROPINIROL ACTAVIS 8 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20663 / 59
V
TK
igen
ROPINIROL ACTAVIS 8 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74874/2021
2021.11.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/58024/2024
2024.11.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
