Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
REQUIP-MODUTAB 8 mg retard filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06200
Hatóanyag
ropinirole
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
GlaxoSmithKline Trading Services Ltd.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.06.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg REQUIP-MODUTAB 8 mg retard filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
39,48mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
REQUIP-MODUTAB 8 mg retard filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
RALNEA 8 mg retard tabletta
OGYI-T-21515 részletek
ROPINIROL TEVA 8 mg retard tabletta
OGYI-T-21762 részletek
NERVAMAT 8 mg retard tabletta
OGYI-T-22222 részletek
ROPINIROL ACTAVIS 8 mg retard tabletta
OGYI-T-20663 részletek
ROPINIROLE ORION 8 mg retard tabletta
OGYI-T-22482 részletek
REQUIP-MODUTAB 8 mg retard filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-06200 / 06
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-06200 / 22
V
TT
igen
REQUIP-MODUTAB 8 mg retard filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/3232/2022
2022.01.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/34485/2024
2024.06.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
