Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
RALNEA 8 mg retard tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21515
Hatóanyag
ropinirole
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.11.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg RALNEA 8 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
157,88mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
RALNEA 8 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
REQUIP-MODUTAB 8 mg retard filmtabletta
OGYI-T-06200 részletek
ROPINIROL TEVA 8 mg retard tabletta
OGYI-T-21762 részletek
NERVAMAT 8 mg retard tabletta
OGYI-T-22222 részletek
ROPINIROL ACTAVIS 8 mg retard tabletta
OGYI-T-20663 részletek
ROPINIROLE ORION 8 mg retard tabletta
OGYI-T-22482 részletek
RALNEA 8 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
21 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21515 / 17
V
TK
igen
21 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC)
OGYI-T-21515 / 18
V
TT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21515 / 19
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC)
OGYI-T-21515 / 20
V
TT
igen
42 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21515 / 21
V
TK
igen
42 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC)
OGYI-T-21515 / 22
V
TT
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21515 / 23
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC)
OGYI-T-21515 / 24
V
TT
igen
RALNEA 8 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39860/2021
2021.06.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61744/2022
2022.09.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7023/2023
2023.01.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/23842/2024
2024.05.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
