Nyilvántartási szám
OGYI-T-21686
Hatóanyag
rosuvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.04.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ROXERA 30 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ROXERA 30 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ROSUVASTATIN TAD 30 mg filmtabletta
ROZUVA-TEVA 30 mg filmtabletta
ROXERA 30 mg filmtabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21686 / 45
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21686 / 46
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21686 / 47
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21686 / 48
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21686 / 49
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21686 / 50
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21686 / 51
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21686 / 52
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21686 / 53
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21686 / 54
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21686 / 55
V
TK
igen
ROXERA 30 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
90 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63655/2021
2021.10.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/35842/2022
2022.06.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63118/2022
2022.09.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67908/2022
2022.10.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/8680/2023
2023.02.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/13525/2024
2024.03.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/62272/2024
2024.12.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került