Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

ROXERA 30 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-21686
Hatóanyag rosuvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2 C10AA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Krka d.d.,
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2011.04.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ROXERA 30 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
126,00 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ROXERA 30 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
XETER 30 mg filmtabletta
OGYI-T-21173 részletek
ROSUVASTATIN TAD 30 mg filmtabletta
OGYI-T-22225 részletek
ROZUVA-TEVA 30 mg filmtabletta
OGYI-T-22934 részletek
ROXERA 30 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21686 / 45
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21686 / 46
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21686 / 47
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21686 / 48
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21686 / 49
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21686 / 50
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21686 / 51
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21686 / 52
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21686 / 53
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21686 / 54
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21686 / 55
V
TK
igen
ROXERA 30 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
90 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63655/2021
2021.10.07
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/35842/2022
2022.06.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63118/2022
2022.09.29
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67908/2022
2022.10.17
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/8680/2023
2023.02.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/13525/2024
2024.03.06
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/62272/2024
2024.12.02
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible