Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

XETER 30 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-21173
Hatóanyag rosuvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2 C10AA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap Hybrid
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2017.10.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
XETER 30 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
261,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
XETER 30 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ROSUVASTATIN TAD 30 mg filmtabletta
OGYI-T-22225 részletek
ROXERA 30 mg filmtabletta
OGYI-T-21686 részletek
ROZUVA-TEVA 30 mg filmtabletta
OGYI-T-22934 részletek
XETER 30 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21173 / 12
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21173 / 13
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21173 / 15
V
TK
igen
XETER 30 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28213/2022
2022.05.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/7476/2024
2024.02.05
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible