Nyilvántartási szám
OGYI-T-08933
Hatóanyag
ibuprofen
ATC kód 1/ATC kód 2
M01AE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Opella Healthcare Commercial Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.06.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ALGOFLEX BABY 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
1 X 100 ml üvegben
2023.01.17
2023.10.31
Gyártási gond
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
ALGOFLEX BABY 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
NUROFEN narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek
NUROFEN eperízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek
IBUSTAR 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekek részére
IBUPROFEN SANDOZ 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió
IBUPROFEN NUTRA ESSENTIAL 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió
ALGOFLEX BABY 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió - Kiszerelések
1 X 100 ml üvegben
OGYI-T-08933 / 08
VN GYK
TK
nem
ALGOFLEX BABY 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 100 ml üvegben
OGYÉI/43015/2020
2020.07.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml üvegben
OGYÉI/75260/2021
2021.11.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml üvegben
OGYÉI/78210/2022
2022.12.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ALGOFLEX BABY 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
1 X 100 ml üvegben
OGYÉI/46978/2022
2K1761
2022.07.28