Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NUROFEN eperízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06793
Hatóanyag
ibuprofen
ATC kód 1/ATC kód 2
M01AE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Reckitt Benckiser Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.02.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg NUROFEN eperízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NUROFEN eperízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
NUROFEN narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek
OGYI-T-06793 részletek
ALGOFLEX BABY 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió
OGYI-T-08933 részletek
IBUSTAR 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekek részére
OGYI-T-20626 részletek
IBUPROFEN SANDOZ 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió
OGYI-T-22367 részletek
IBUPROFEN NUTRA ESSENTIAL 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió
OGYI-T-23167 részletek
NUROFEN eperízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 100 ml tartályban
+1 db PE adagoló fecskendő dobozban
OGYI-T-06793 / 02
VN GYK
TK
nem
1 X 150 ml tartályban
+1 db PE adagoló fecskendő dobozban
OGYI-T-06793 / 03
VN GYK
TK
nem
1 X 150 ml tartályban
+1 db PP duplavégű adagoló kanál dobozban
OGYI-T-06793 / 12
VN GYK
TK
nem
1 X 200 ml tartályban
+1 db PE adagoló fecskendő dobozban
OGYI-T-06793 / 101
VN
TK
nem
1 X 200 ml tartályban
+1 db PP duplavégű adagoló kanál dobozban
OGYI-T-06793 / 102
VN
TK
nem
NUROFEN eperízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 200 ml tartályban
OGYÉI/57743/2020
2020.10.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml tartályban
OGYÉI/63659/2020
2020.11.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml tartályban
OGYÉI/6123/2022
2022.01.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 200 ml tartályban
OGYÉI/10519/2022
2022.02.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 200 ml tartályban
OGYÉI/60893/2022
2022.09.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml tartályban
OGYÉI/75322/2022
2022.11.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
