Nyilvántartási szám
OGYI-T-06793
Hatóanyag
ibuprofen
ATC kód 1/ATC kód 2
M01AE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Reckitt Benckiser Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1999.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
NUROFEN narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
1 X 100 ml tartályban
2020.03.18
2020.05.15
Gyártási gond
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
NUROFEN narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ALGOFLEX BABY 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió
NUROFEN eperízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek
IBUSTAR 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekek részére
IBUPROFEN SANDOZ 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió
IBUPROFEN NUTRA ESSENTIAL 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió
NUROFEN narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek - Kiszerelések
1 X 100 ml tartályban
+1 db PE adagoló fecskendő
OGYI-T-06793 / 01
VN GYK
TK
nem
1 X 200 ml tartályban
+1 db PE adagoló fecskendő
OGYI-T-06793 / 99
VN
TK
nem
1 X 200 ml tartályban
+1 db PP duplavégű adagoló kanál
OGYI-T-06793 / 100
VN
TK
nem
NUROFEN narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 100 ml tartályban
OGYÉI/71040/2020
2020.12.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml tartályban
OGYÉI/11685/2022
2022.02.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml tartályban
OGYÉI/58267/2022
2022.09.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 200 ml tartályban
OGYÉI/64300/2022
2022.10.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml tartályban
OGYÉI/17239/2023
2023.03.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került