Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
NUROFEN narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06793
Hatóanyag
ibuprofen
ATC-kód
M01AE01
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Reckitt Benckiser Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1999.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
NUROFEN narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelés
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 100 ml tartályban
2018.12.19
2019.01.11
Gyártási gond
NUROFEN narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ALGOFLEX BABY 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió
OGYI-T-08933 részletek
NUROFEN eperízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek
OGYI-T-06793 részletek
IBUSTAR 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekek részére
OGYI-T-20626 részletek
IBUPROFEN SANDOZ 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió
OGYI-T-22367 részletek
IBUPROFEN NUTRA ESSENTIAL 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió
OGYI-T-23167 részletek
NUROFEN narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 100 ml tartályban
+1 db PE adagoló fecskendő
OGYI-T-06793 / 01
VN GYK
TK
nem
1 X 200 ml tartályban
+1 db PE adagoló fecskendő
OGYI-T-06793 / 99
VN
TK
nem
1 X 200 ml tartályban
+1 db PP duplavégű adagoló kanál
OGYI-T-06793 / 100
VN
TK
nem
NUROFEN narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 100 ml tartályban
OGYÉI/75397/2019
2019.12.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 200 ml tartályban
OGYÉI/78663/2019
2019.12.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml tartályban
OGYÉI/71040/2020
2020.12.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml tartályban
OGYÉI/11685/2022
2022.02.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml tartályban
OGYÉI/58267/2022
2022.09.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 200 ml tartályban
OGYÉI/64300/2022
2022.10.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml tartályban
OGYÉI/17239/2023
2023.03.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
NUROFEN narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
(feltétel)
1 X 100 ml tartályban
OGYÉI/34527/2019
903965
2019.06.27