Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

TAMSULOSIN-TEVA 0,4 mg retard filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-21970
Hatóanyag tamsulosin
ATC kód 1/ATC kód 2 G04CA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2011.12.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
TAMSULOSIN-TEVA 0,4 mg retard filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TAMSULOSIN-TEVA 0,4 mg retard filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
OMNIC TOCAS 0,4 mg retard filmtabletta
OGYI-T-09839 részletek
TAMSULOSIN STADA 0,4 mg retard tabletta
OGYI-T-21672 részletek
TANYZ ERAS 0,4 mg retard tabletta
OGYI-T-10566 részletek
TAMSULOSIN-TEVA 0,4 mg retard filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21970 / 01
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21970 / 02
J
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21970 / 03
J
TK
igen
TAMSULOSIN-TEVA 0,4 mg retard filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18782/2022
2022.03.21
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45237/2023
2023.07.13
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible