Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ACILESOL 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21536
Hatóanyag
rabeprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.11.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ACILESOL 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ACILESOL 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
RABYPREX 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20811 részletek
RABEPRAZOLE LICONSA 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21149 részletek
RABEMAN 10 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta
OGYI-T-21278 részletek
GELBRA 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21304 részletek
RABEPRAZOL 1 A PHARMA 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21535 részletek
RABEPRAZOL-TEVA 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21622 részletek
RABEPRAZOL ALVOGEN 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21895 részletek
ACILESOL 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
Al/OPA/PVC//AL
OGYI-T-21536 / 01
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
Al/OPA/PVC//AL
OGYI-T-21536 / 02
V
TK
igen
ACILESOL 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37758/2021
2021.06.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/6283/2024
2024.01.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/10688/2024
2024.02.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ACILESOL 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68502/2022
123708
2022.10.21
