Nyilvántartási szám
OGYI-T-21304
Hatóanyag
rabeprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.05.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
GELBRA 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
GELBRA 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
RABYPREX 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
RABEPRAZOLE LICONSA 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
RABEMAN 10 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta
RABEPRAZOL 1 A PHARMA 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
ACILESOL 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
RABEPRAZOL-TEVA 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
RABEPRAZOL ALVOGEN 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
GELBRA 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - Kiszerelések
7 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21304 / 01
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21304 / 02
V
TK
igen
15 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21304 / 03
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21304 / 04
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21304 / 05
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21304 / 06
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21304 / 07
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21304 / 08
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21304 / 09
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21304 / 10
V
TK
igen
GELBRA 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44947/2021
2021.07.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53728/2023
2023.08.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/40088/2024
2024.07.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került