Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VALSARTAN HCT SANDOZ 80 mg/12,5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21404
Hatóanyag
valsartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.08.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2018.11.05 - Hidroklorotiazid – A nem melanoma típusú bőrrák (bazálsejtes karcinóma, laphámsejtes karcinóma) kockázata VALSARTAN HCT SANDOZ 80 mg/12,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VALSARTAN HCT SANDOZ 80 mg/12,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DIOVAN HCT 80/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-06552 részletek
VALSARTAN-HCT-TEVA 80 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-20990 részletek
CO-VALSACOR 80 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21053 részletek
TENSART HCT 80 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21032 részletek
VALSOTENS HCT 80 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21054 részletek
ALVASTRAN HCT 80 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21475 részletek
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 80 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21666 részletek
VALSOCARD HCT 80 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21875 részletek
VALSOL PLUS 80 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21773 részletek
VALSARTAN HCT SANDOZ 80 mg/12,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21404 / 01
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-21404 / 02
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21404 / 03
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21404 / 04
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-21404 / 05
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21404 / 06
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21404 / 07
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-21404 / 08
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21404 / 09
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21404 / 10
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-21404 / 11
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21404 / 12
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21404 / 13
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-21404 / 14
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21404 / 15
V
TK
igen
VALSARTAN HCT SANDOZ 80 mg/12,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28599/2021
2021.05.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38916/2021
2021.06.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/70642/2021
2021.11.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20293/2023
2023.03.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61678/2023
2023.10.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
VALSARTAN HCT SANDOZ 80 mg/12,5 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72460/2020
TY981
2020.12.10
