Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TENSART HCT 80 mg/12,5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21032
Hatóanyag
valsartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.10.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2018.11.05 - Hidroklorotiazid – A nem melanoma típusú bőrrák (bazálsejtes karcinóma, laphámsejtes karcinóma) kockázata TENSART HCT 80 mg/12,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
29,72 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TENSART HCT 80 mg/12,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DIOVAN HCT 80/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-06552 részletek
VALSARTAN-HCT-TEVA 80 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-20990 részletek
CO-VALSACOR 80 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21053 részletek
VALSOTENS HCT 80 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21054 részletek
ALVASTRAN HCT 80 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21475 részletek
VALSARTAN HCT SANDOZ 80 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21404 részletek
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 80 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21666 részletek
VALSOCARD HCT 80 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21875 részletek
VALSOL PLUS 80 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21773 részletek
TENSART HCT 80 mg/12,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21032 / 01
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21032 / 02
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21032 / 07
V
TK
igen
TENSART HCT 80 mg/12,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/13829/2021
2021.03.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/34889/2022
2022.05.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22756/2023
2023.03.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
