Nyilvántartási szám
OGYI-T-21328
Hatóanyag
donepezil
ATC kód 1/ATC kód 2
N06DA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.06.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
DONESTAD 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
DONESTAD 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ARICEPT 10 mg filmtabletta
PALIXID 10 mg filmtabletta
YASNAL 10 mg filmtabletta
DONECEPT 10 mg filmtabletta
DONESYN 10 mg filmtabletta
DONEPEZIL STADA 10 mg filmtabletta
ALZEPIL 10 mg filmtabletta
DONEPEZIL ACCORD 10 mg filmtabletta
DONEFIEN 10 mg filmtabletta
DONEPEZIL GOODWILL 10 mg filmtablettaetta
DONEPEZIL SANEXCEL 10 mg filmtabletta
DONESTAD 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-21328 / 02
Sz
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-21328 / 03
Sz
TK
igen
250 X - HDPE tartályban
OGYI-T-21328 / 05
Sz
TK
igen
DONESTAD 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/75418/2022
2022.11.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/3514/2023
2023.01.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/51182/2023
2023.08.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/16099/2024
2024.03.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került