Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DONEFIEN 10 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23483
Hatóanyag
donepezil hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
N06DA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Orion Corporation
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.01.31
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DONEFIEN 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
175,8 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DONEFIEN 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ARICEPT 10 mg filmtabletta
OGYI-T-06059 részletek
PALIXID 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20542 részletek
YASNAL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20543 részletek
DONECEPT 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20590 részletek
DONESYN 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20699 részletek
DONEPEZIL STADA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20852 részletek
ALZEPIL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20879 részletek
DONESTAD 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21328 részletek
DONEPEZIL ACCORD 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21346 részletek
DONEPEZIL GOODWILL 10 mg filmtablettaetta
OGYI-T-24366 részletek
DONEPEZIL SANEXCEL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24698 részletek
DONEFIEN 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-23483 / 02
Sz
TK
igen
DONEFIEN 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/75006/2022
2022.11.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/12103/2023
2023.02.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67178/2023
2023.11.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
