Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

PALIXID 10 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-20542
Hatóanyag donepezil
ATC kód 1/ATC kód 2 N06DA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2008.04.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
PALIXID 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
192,1mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PALIXID 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ARICEPT 10 mg filmtabletta
OGYI-T-06059 részletek
YASNAL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20543 részletek
DONECEPT 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20590 részletek
DONESYN 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20699 részletek
DONEPEZIL STADA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20852 részletek
ALZEPIL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20879 részletek
DONESTAD 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21328 részletek
DONEPEZIL ACCORD 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21346 részletek
DONEFIEN 10 mg filmtabletta
OGYI-T-23483 részletek
DONEPEZIL GOODWILL 10 mg filmtablettaetta
OGYI-T-24366 részletek
DONEPEZIL SANEXCEL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24698 részletek
PALIXID 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20542 / 02
Sz
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20542 / 05
Sz
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20542 / 06
Sz
TK
igen
PALIXID 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/57985/2022
2022.09.07
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/13871/2025
2025.02.13
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible