Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Xelevia 25 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/07/382
Hatóanyag
sitagliptin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BH01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Merck Sharp & Dohme BV
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.03.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Xelevia 25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Xelevia 25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Januvia 25 mg filmtabletta
EU/1/07/383 részletek
SITAGLIPTIN TEVA 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23074 részletek
MAYSIGLU 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23635 részletek
SITAGLIPTIN SANDOZ 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23837 részletek
JANSITIN 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23937 részletek
SITAGLIPTIN 1 A PHARMA 25 mg filmtabletta
OGYI-T-24031 részletek
SITAGLIPTIN GRINDEKS 25 mg filmtabletta
OGYI-T-24036 részletek
SITAGLIPTIN WÖRWAG 25 mg filmtabletta
OGYI-T-24086 részletek
Sitagliptin SUN 25 mg filmtabletta
EU/1/21/1598 részletek
Sitagliptin Accord 25 mg filmtabletta
EU/1/22/1633 részletek
SITAGLIPTIN CCAV 25 mg filmtabletta
OGYI-T-24659 részletek
Xelevia 25 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X -
EU/1/07/382 / 001
J
CTK
igen
28 X -
EU/1/07/382 / 002
J
CTK
igen
56 X -
EU/1/07/382 / 003
J
CTK
igen
84 X -
EU/1/07/382 / 004
J
CTK
igen
98 X -
EU/1/07/382 / 005
J
CTK
igen
50 X 1 -
EU/1/07/382 / 006
J
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/382 / 020
J
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/382 / 019
J
CTK
igen
Xelevia 25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
