Nyilvántartási szám
EU/1/07/383
Hatóanyag
sitagliptin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BH01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Merck Sharp & Dohme BV
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.03.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Januvia 25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Januvia 25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
SITAGLIPTIN TEVA 25 mg filmtabletta
MAYSIGLU 25 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN SANDOZ 25 mg filmtabletta
JANSITIN 25 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN 1 A PHARMA 25 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN GRINDEKS 25 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN WÖRWAG 25 mg filmtabletta
Xelevia 25 mg filmtabletta
Sitagliptin SUN 25 mg filmtabletta
Sitagliptin Accord 25 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN CCAV 25 mg filmtabletta
Januvia 25 mg filmtabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/383 / 001
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/383 / 002
J
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/383 / 003
J
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/383 / 004
J
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/383 / 005
J
CTK
igen
50 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/07/383 / 006
J
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/383 / 019
J
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/383 / 020
J
CTK
igen
Januvia 25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.