Nyilvántartási szám
OGYI-T-23837
Hatóanyag
sitagliptin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BH01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.03.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
SITAGLIPTIN SANDOZ 25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
28 X - buborékcsomagolásban
2025.09.01
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
SITAGLIPTIN SANDOZ 25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Januvia 25 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN TEVA 25 mg filmtabletta
MAYSIGLU 25 mg filmtabletta
JANSITIN 25 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN 1 A PHARMA 25 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN GRINDEKS 25 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN WÖRWAG 25 mg filmtabletta
Xelevia 25 mg filmtabletta
Sitagliptin SUN 25 mg filmtabletta
Sitagliptin Accord 25 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN CCAV 25 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN SANDOZ 25 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23837 / 01
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23837 / 02
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23837 / 03
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23837 / 04
V
TK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23837 / 17
V
TK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23837 / 18
V
TK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23837 / 19
V
TK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23837 / 20
V
TK
igen
120 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23837 / 33
V
TK
igen
SITAGLIPTIN SANDOZ 25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68640/2022
2022.10.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/1254/2024
2024.01.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került