Nyilvántartási szám
EU/1/06/347
Hatóanyag
sunitinib
ATC kód 1/ATC kód 2
L01EX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pfizer Europe MA EEIG
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.07.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Sutent 50 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Sutent 50 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
SUNITINIB TEVA 50 mg kemény kapszula
SUNITINIB STADA 50 mg kemény kapszula
SZUNITINIB VIATRIS 50 mg kemény kapszula
SZUNITINIB SANDOZ 50 mg kemény kapszula
ZESUVA 50 mg kemény kapszula
ASIKREBA 50 mg kemény kapszula
SUNITINIB G.L. PHARMA 50 mg kemény kapszula
KLERTIS 50 mg kemény kapszula
Sunitinib Accord 50 mg kemény kapszula
SUGANET 50 mg kemény kapszula
SUNITINIB KRKA 50 mg kemény kapszula
SUNITINIB-AZR 50 mg kemény kapszula
SUNITINIB PHARMASCIENCE 50 mg kemény kapszula
SUNITINIB ONKOGEN 50 mg kemény kapszula
SUNDIT 50 mg kemény kapszula
SUNITINIB MSN 50 mg kemény kapszula
SUNITINIB VIPHARM 50 mg kemény kapszula
SUNITINIB PHARMANOX 50 mg kemény kapszula
SUNITINIB PHARMEVID 50 mg kemény kapszula
Sutent 50 mg kemény kapszula - Kiszerelések
30 X - HDPE palackban
EU/1/06/347 / 003
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/347 / 006
Sz
CTK
igen
Sutent 50 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - HDPE palackban
OGYÉI/31733/2021
2021.05.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - HDPE palackban
NNGYK/GYSZ/64106/2024
2024.12.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került