Nyilvántartási szám
OGYI-T-23888
Hatóanyag
sunitinib
ATC kód 1/ATC kód 2
L01EX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.06.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
SUGANET 50 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
SUGANET 50 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Sutent 50 mg kemény kapszula
SUNITINIB TEVA 50 mg kemény kapszula
SUNITINIB STADA 50 mg kemény kapszula
SZUNITINIB VIATRIS 50 mg kemény kapszula
SZUNITINIB SANDOZ 50 mg kemény kapszula
ZESUVA 50 mg kemény kapszula
ASIKREBA 50 mg kemény kapszula
SUNITINIB G.L. PHARMA 50 mg kemény kapszula
KLERTIS 50 mg kemény kapszula
Sunitinib Accord 50 mg kemény kapszula
SUNITINIB KRKA 50 mg kemény kapszula
SUNITINIB-AZR 50 mg kemény kapszula
SUNITINIB PHARMASCIENCE 50 mg kemény kapszula
SUNITINIB ONKOGEN 50 mg kemény kapszula
SUNDIT 50 mg kemény kapszula
SUNITINIB MSN 50 mg kemény kapszula
SUNITINIB VIPHARM 50 mg kemény kapszula
SUNITINIB PHARMANOX 50 mg kemény kapszula
SUNITINIB PHARMEVID 50 mg kemény kapszula
SUGANET 50 mg kemény kapszula - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
szárítószerrel ellátott OPA/Al/PE//Al lehúzható
OGYI-T-23888 / 11
Sz
TK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
szárítószerrel ellátott OPA/Al/PE//Al lehúzható
OGYI-T-23888 / 12
Sz
TK
igen
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23888 / 13
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
szárítószerrel ellátott OPA/Al/PE//Al lehúzható
OGYI-T-23888 / 14
Sz
TK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
szárítószerrel ellátott OPA/Al/PE//Al lehúzható
OGYI-T-23888 / 15
Sz
TK
igen
SUGANET 50 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYÉI/10698/2022
2022.02.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYÉI/19721/2023
2023.03.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került