Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Eucreas 50 mg/850 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/07/425
Hatóanyag
vildagliptin; metformin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.11.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Eucreas 50 mg/850 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Eucreas 50 mg/850 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
VILSPOX 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23212 részletek
VILDAGLIPTIN/METFORMIN ARAMIS 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23439 részletek
VILDAGLIPTIN/METFORMIN TEVA 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23497 részletek
MELKART DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23700 részletek
AGARTHA DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23797 részletek
GLUAMET 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23845 részletek
VIMETSO 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23918 részletek
VILDAGLIPTIN-METFORMIN STADA 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23944 részletek
IPINZAN 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23970 részletek
ALIKVAL DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24001 részletek
RADICUT 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24060 részletek
ANVILDIS DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24097 részletek
VILDAGLIPTIN/METFORMIN RIVOPHARM 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24176 részletek
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
EU/1/21/1611 részletek
VILTIMET 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24208 részletek
DIPTIVIL DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24704 részletek
Eucreas 50 mg/850 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 001
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 002
V
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 003
V
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 004
V
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 005
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 006
V
CTK
igen
2 X 60 - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 013
V
CTK
igen
3 X 60 - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 014
V
CTK
igen
6 X 60 - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 015
V
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 021
J
CTT
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 019
J
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 020
J
CTT
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 022
J
CTT
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 023
J
CTT
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 024
J
CTT
igen
2 X 60 - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 031
J
CTT
igen
3 X 60 - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 032
J
CTT
igen
6 X 60 - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 033
J
CTT
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425 / 037
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425 / 038
V
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425 / 039
V
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425 / 040
V
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425 / 041
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425 / 042
V
CTK
igen
2 X 60 - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425 / 043
V
CTK
igen
3 X 60 - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425 / 044
V
CTK
igen
6 X 60 - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425 / 045
V
CTK
igen
Eucreas 50 mg/850 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4661/2022
2022.01.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/36779/2022
2022.06.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/10649/2023
2023.02.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/51743/2024
2024.10.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
