Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
AGARTHA DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23797
Hatóanyag
vildagliptin; metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.12.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés AGARTHA DUO 50 mg/850 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
AGARTHA DUO 50 mg/850 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Eucreas 50 mg/850 mg filmtabletta
EU/1/07/425 részletek
VILSPOX 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23212 részletek
VILDAGLIPTIN/METFORMIN ARAMIS 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23439 részletek
VILDAGLIPTIN/METFORMIN TEVA 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23497 részletek
MELKART DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23700 részletek
GLUAMET 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23845 részletek
VIMETSO 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23918 részletek
VILDAGLIPTIN-METFORMIN STADA 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23944 részletek
IPINZAN 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23970 részletek
ALIKVAL DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24001 részletek
RADICUT 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24060 részletek
ANVILDIS DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24097 részletek
VILDAGLIPTIN/METFORMIN RIVOPHARM 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24176 részletek
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
EU/1/21/1611 részletek
VILTIMET 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24208 részletek
DIPTIVIL DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24704 részletek
AGARTHA DUO 50 mg/850 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/alumínium/PVC//alumínium
OGYI-T-23797 / 01
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/alumínium/PVC//alumínium
OGYI-T-23797 / 02
V
TK
igen
2 X 60 - buborékcsomagolásban
OPA/alumínium/PVC//alumínium
OGYI-T-23797 / 03
V
TK
igen
3 X 60 - buborékcsomagolásban
OPA/alumínium/PVC//alumínium
OGYI-T-23797 / 04
V
TK
igen
AGARTHA DUO 50 mg/850 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64896/2022
2022.10.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
