Nyilvántartási szám
OGYI-T-23970
Hatóanyag
vildagliptin; metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zentiva, k.s.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.11.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
IPINZAN 50 mg/850 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
60 X - buborékcsomagolásban
2024.09.06
Bizonytalan végű hiány
Forgalmazói piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
IPINZAN 50 mg/850 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Eucreas 50 mg/850 mg filmtabletta
VILSPOX 50 mg/850 mg filmtabletta
VILDAGLIPTIN/METFORMIN TEVA 50 mg/850 mg filmtabletta
MELKART DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
AGARTHA DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
GLUAMET 50 mg/850 mg filmtabletta
VIMETSO 50 mg/850 mg filmtabletta
VILDAGLIPTIN-METFORMIN STADA 50 mg/850 mg filmtabletta
ALIKVAL DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
RADICUT 50 mg/850 mg filmtabletta
ANVILDIS DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
VILDAGLIPTIN/METFORMIN RIVOPHARM 50 mg/850 mg filmtabletta
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
VILTIMET 50 mg/850 mg filmtabletta
DIPTIVIL DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
IPINZAN 50 mg/850 mg filmtabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23970 / 01
V
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC/PCTFE//Al
OGYI-T-23970 / 02
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23970 / 03
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC/PCTFE//Al
OGYI-T-23970 / 04
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23970 / 05
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC/PCTFE//Al
OGYI-T-23970 / 06
V
TK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23970 / 07
V
TK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC/PCTFE//Al
OGYI-T-23970 / 08
V
TK
igen
IPINZAN 50 mg/850 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66712/2022
1207061
2022.10.17
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/30958/2023
1301265
2023.05.09
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/4659/2024
1309954
2024.01.29