Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Procoralan 5 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám EU/1/05/316
Hatóanyag ivabradine
ATC kód 1/ATC kód 2 C01EB17
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Les Laboratoires Servier
Jogalap Complete application (stand-alone)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2005.10.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Procoralan 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Procoralan 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
BRAVADIN 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23015 részletek
BIXEBRA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23062 részletek
IVABRADINE MYLAN 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23119 részletek
RAENOM 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23107 részletek
IVABALAN 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23176 részletek
IVABRADINE KRKA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23177 részletek
INEVICA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23199 részletek
IVABRADINE PROTERAPIA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23288 részletek
Ivabradine Accord 5 mg filmtabletta
EU/1/17/1190 részletek
Ivabradine Zentiva 5 mg filmtabletta
EU/1/16/1144 részletek
Procoralan 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - -
EU/1/05/316 / 001
J
CTK
igen
28 X - -
EU/1/05/316 / 002
J
CTK
igen
56 X - -
EU/1/05/316 / 003
J
CTK
igen
84 X - -
EU/1/05/316 / 004
J
CTK
igen
98 X - -
EU/1/05/316 / 005
J
CTK
igen
100 X - -
EU/1/05/316 / 006
J
CTK
igen
112 X - -
EU/1/05/316 / 007
J
CTK
igen
Procoralan 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
56 X - -
OGYÉI/32441/2023
2023.05.11
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible