Nyilvántartási szám
EU/1/05/316
Hatóanyag
ivabradine
ATC kód 1/ATC kód 2
C01EB17
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Les Laboratoires Servier
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.10.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Procoralan 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Procoralan 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
BRAVADIN 5 mg filmtabletta
BIXEBRA 5 mg filmtabletta
IVABRADINE MYLAN 5 mg filmtabletta
IVABALAN 5 mg filmtabletta
IVABRADINE KRKA 5 mg filmtabletta
INEVICA 5 mg filmtabletta
IVABRADINE PROTERAPIA 5 mg filmtabletta
Ivabradine Accord 5 mg filmtabletta
Ivabradine Zentiva 5 mg filmtabletta
Procoralan 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
14 X - -
EU/1/05/316 / 001
J
CTK
igen
28 X - -
EU/1/05/316 / 002
J
CTK
igen
56 X - -
EU/1/05/316 / 003
J
CTK
igen
84 X - -
EU/1/05/316 / 004
J
CTK
igen
98 X - -
EU/1/05/316 / 005
J
CTK
igen
100 X - -
EU/1/05/316 / 006
J
CTK
igen
112 X - -
EU/1/05/316 / 007
J
CTK
igen
Procoralan 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
56 X - -
OGYÉI/32441/2023
2023.05.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került