Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

RAENOM 5 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-23107
Hatóanyag ivabradine
ATC kód 1/ATC kód 2 C01EB17
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2016.11.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
RAENOM 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
44,607 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
RAENOM 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Procoralan 5 mg filmtabletta
EU/1/05/316 részletek
BRAVADIN 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23015 részletek
BIXEBRA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23062 részletek
IVABRADINE MYLAN 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23119 részletek
IVABALAN 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23176 részletek
IVABRADINE KRKA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23177 részletek
INEVICA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23199 részletek
IVABRADINE PROTERAPIA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23288 részletek
Ivabradine Accord 5 mg filmtabletta
EU/1/17/1190 részletek
Ivabradine Zentiva 5 mg filmtabletta
EU/1/16/1144 részletek
RAENOM 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23107 / 01
J
TK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23107 / 02
J
TK
igen
RAENOM 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9427/2023
2023.02.07
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible