Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
INEVICA 5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23199
Hatóanyag
ivabradine
ATC kód 1/ATC kód 2
C01EB17
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.05.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg INEVICA 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
53,65 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
INEVICA 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Procoralan 5 mg filmtabletta
EU/1/05/316 részletek
BRAVADIN 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23015 részletek
BIXEBRA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23062 részletek
IVABRADINE MYLAN 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23119 részletek
RAENOM 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23107 részletek
IVABALAN 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23176 részletek
IVABRADINE KRKA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23177 részletek
IVABRADINE PROTERAPIA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23288 részletek
Ivabradine Accord 5 mg filmtabletta
EU/1/17/1190 részletek
Ivabradine Zentiva 5 mg filmtabletta
EU/1/16/1144 részletek
INEVICA 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23199 / 01
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23199 / 02
J
TK
igen
INEVICA 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/81084/2021
2021.12.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/54214/2023
2023.09.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/34348/2024
2024.06.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
