Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

NovoNorm 1 mg tabletta

Nyilvántartási szám EU/1/98/076
Hatóanyag repaglinide
ATC kód 1/ATC kód 2 A10BX02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Novo Nordisk A/S
Jogalap Complete application (stand-alone)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1998.08.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
NovoNorm 1 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

NovoNorm 1 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Enyglid 1 mg tabletta
EU/1/09/580 részletek
Repaglinide Accord 1 mg tabletta
EU/1/11/743 részletek
Repaglinide Krka 1 mg tabletta
EU/1/09/579 részletek
Repaglinide Teva 1 mg tabletta
EU/1/09/530 részletek
NovoNorm 1 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X -
EU/1/98/076 / 011
V
CTK
igen
90 X -
EU/1/98/076 / 012
V
CTK
igen
120 X -
EU/1/98/076 / 013
V
CTK
igen
360 X -
EU/1/98/076 / 014
V
CTT
igen
270 X -
EU/1/98/076 / 024
V
CTK
igen
100 X - palackban
EU/1/98/076 / 008
V
CTT
igen
500 X - palackban
EU/1/98/076 / 009
V
CTT
igen
1000 X - palackban
EU/1/98/076 / 010
V
CTT
igen
NovoNorm 1 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta

Nincs megjeleníthető adat.

Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible