Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Enyglid 1 mg tabletta

Nyilvántartási szám EU/1/09/580
Hatóanyag repaglinide
ATC kód 1/ATC kód 2 A10BX02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Krka d.d.,
Jogalap Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2009.10.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Enyglid 1 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Enyglid 1 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
NovoNorm 1 mg tabletta
EU/1/98/076 részletek
Repaglinide Accord 1 mg tabletta
EU/1/11/743 részletek
Repaglinide Krka 1 mg tabletta
EU/1/09/579 részletek
Repaglinide Teva 1 mg tabletta
EU/1/09/530 részletek
Enyglid 1 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
270 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/580 / 011
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/580 / 007
V
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/580 / 008
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/580 / 009
V
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/580 / 020
V
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/580 / 010
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/580 / 012
V
CTK
igen
Enyglid 1 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta

Nincs megjeleníthető adat.

Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible