Nyilvántartási szám
EU/1/09/530
Hatóanyag
repaglinide
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BX02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.06.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Repaglinide Teva 1 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Repaglinide Teva 1 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Repaglinide Accord 1 mg tabletta
Repaglinide Krka 1 mg tabletta
Repaglinide Teva 1 mg tabletta - Kiszerelések
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/530 / 007
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/530 / 006
V
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/530 / 008
V
CTK
igen
270 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/530 / 009
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/530 / 010
V
CTK
igen
Repaglinide Teva 1 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.