Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Aprovel 150 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/97/046
Hatóanyag
irbesartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sanofi Winthrop Industrie
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1997.08.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Aprovel 150 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Aprovel 150 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Aprovel 150 mg tabletta
EU/1/97/046 részletek
Karvea 150 mg tabletta
EU/1/97/049 részletek
Karvea 150 mg filmtabletta
EU/1/97/049 részletek
IRBEC 150 mg tabletta
OGYI-T-21023 részletek
IRPRESTAN 150 mg filmtabletta
OGYI-T-21064 részletek
IRBESARTAN SANDOZ 150 mg filmtabletta
OGYI-T-21106 részletek
IRABEL 150 mg filmtabletta
OGYI-T-21205 részletek
Irbesartan Teva 150 mg filmtabletta
EU/1/09/576 részletek
EBRIT 150 mg filmtabletta
OGYI-T-21444 részletek
Irbesartan Zentiva 150 mg filmtabletta
EU/1/06/376 részletek
Irbesartan Zentiva 150 mg tabletta
EU/1/06/376 részletek
Ifirmasta 150 mg filmtabletta
EU/1/08/480 részletek
Aprovel 150 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/97/046 / 021
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/97/046 / 022
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/97/046 / 023
V
CTK
igen
56 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/97/046 / 024
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/97/046 / 025
V
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/97/046 / 032
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/97/046 / 035
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/97/046 / 038
V
CTK
igen
Aprovel 150 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/6460/2025
2025.01.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/77950/2025
2025.11.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
