Nyilvántartási szám
EU/1/08/480
Hatóanyag
irbesartan hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.12.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Ifirmasta 150 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Ifirmasta 150 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Aprovel 150 mg filmtabletta
Karvea 150 mg filmtabletta
IRPRESTAN 150 mg filmtabletta
IRBESARTAN SANDOZ 150 mg filmtabletta
IRABEL 150 mg filmtabletta
Irbesartan Teva 150 mg filmtabletta
EBRIT 150 mg filmtabletta
Irbesartan Zentiva 150 mg filmtabletta
Irbesartan Zentiva 150 mg tabletta
Ifirmasta 150 mg filmtabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/480 / 007
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/480 / 008
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/480 / 022
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/480 / 021
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/480 / 009
V
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/08/480 / 010
V
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/480 / 011
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/480 / 012
V
CTK
igen
Ifirmasta 150 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.